کد خبر: 417963
تاریخ انتشار: 15:02 - 18 ارديبهشت 1397 - 2018 May 08
خبرگزاری میزان- حسین نجفی یکی از انگشت‌شمار بیماران مبتلا به «SMA نوع یک» در کشور است.

به گزارش گروه فضای مجازی خبرگزاری میزان،حسین تنها دوماه داشت که ناگهان دستانش قدرت تحرک خود را از دست داد. دارو‌هایی که پزشکان مختلف برایش تجویز کردند نیز نتیجه‌بخش نبود تا اینکه به پزشک متخصص ژنتیک مراجعه کردند. همانجا بود که نام بیماری SMA برای اولین‌بار به گوش پدر و مادر حسین خورد. پزشکان توصیه می‌کردند که به مادر حسین بگویید زیاد با فرزندش انس نگیرد، چون او یک ماه بیشتر زنده نخواهد ماند. حسین نجفی یکی از انگشت‌شمار بیماران مبتلا به «SMA نوع یک» در کشور است. تنها واکنش او به جهان پیرامونش، لبخند‌های کوچک او در پاسخ به محبت پدر و مادر است و کورسوی امید را در دل آنان زنده می‌کند. یکی از مشکلات اصلی این بیماران، آسیبی است که به نخاع و ریه‌های آن‌ها وارد می‌شود. به گفته پزشکان، هزینه درمان این آسیب‌ها ۷۵۰ هزار دلار است، اما به دلیل اینکه این بیماری در ایران به عنوان «بیماری خاص» شناخته نشده، هزینه‌های این درمان از سوی دولت تقبل نمی‌شود. حسین اینک دو ساله شده و برخلاف پیش‌بینی پزشکان، همچنان به زندگی امیدوار است؛ امیدوار به تغییر قانون، کمک دولت، خیرِ خیرخواهان یا شاید حتی معجزه خداوند.

انتهای پیام/

منبع: ایسنا

خبرگزاری میزان: انتشار مطالب و اخبار تحلیلی سایر رسانه های داخلی و خارجی لزوماً به معنای تایید محتوای آن نیست و صرفاً جهت اطلاع کاربران از فضای رسانه ای منتشر می شود.

۱) نظرات ارسالی شما، پس از تایید توسط خبرگزاری ​میزان​ ​در سایت ​منتشر خواهد شد​.​
۲) خبرگزاری میزان٬ نظراتی را که حاوی توهین، هتاکی و افترا باشد را منتشر نخواهد کرد .
۳) لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید .
۴) در صورت وارد کردن ایمیل خود ، پس از تعیین تکلیف نظر موضوع به اطلاع شما خواهد رسید .
نام:
ایمیل:
* نظر:
فضای مجازی-خبر-وکیل آنلاین
فضای مجازی-خبر-وکیل آنلاین
آخرین اخبار گروه فضای مجازی
فضای مجازی-خبر-وکیل آنلاین
عکس-فضای مجازی-خبر
عکس-فضای مجازی-خبر
عکس-فضای مجازی-خبر
فضای مجازی-زندانیان